Gujarati News

નવી દિલ્હી : વિશ્વ સ્વાસ્થ્ય સંગઠન (WHO)એ ભારતની કંપની Maiden Pharmaceuticals દ્વારા બનાવવામાં આવેલી ચાર કફ સિરપ પર પ્રશ્ન ઉઠાવ્યા છે, અને તપાસ માટે મોકલી દેવામાં આવ્યો છે. તપાસનો રિપોર્ટ આગામી બે દિવસોમાં આવશે. વિશ્વ સ્વાસ્થ્ય સંગઠને આ દવાઓને ગામ્બિયામાં 66 બાળકોના મોત સાથે જોડીને ભારત સરકારને સતર્ક કરી હતી.

સ્વાસ્થ્ય મંત્રાલયના શીર્ષ સૂત્રો અનુસાર, SoP અનુસાર કોઈપણ દેશની દવાને લઈને WHOને તેના સબ્સટેન્ડર્ડ પર કોઈપણ ગાઇડલાઇન અથવા એડવાઇઝરી જારી કરવાની રહે છે તો તેને દવાના લેબલની તસવીર તે દેશના રેગુલેટર સાથે શેર કરવાની હોય છે. છ દિવસ પસાર થયા હોવા છતાં DCGIને WHOએ પેકેજિંગના લેબલના ફોટો શેર કર્યા નથી. સાથે જ બેન્ચની જાણકારી પણ આપી નથી.

DCGI એ ચાર દિવસ પહેલા WHO ના જિનીવા ઓફિસને આ અંગે એક ઈમેલ મોકલ્યો હતો.

સૂત્રોએ એમ પણ જણાવ્યું હતું કે મેઇડન ફાર્માસ્યુટિકલ્સને ડ્રગ્સ એન્ડ કોસ્મેટિક્સ એક્ટ હેઠળ હરિયાણા સરકારના સ્ટેટ ડ્રગ કંટ્રોલર દ્વારા દવાઓના નિકાસ માટે દવાઓ બનાવવાનું લાઇસન્સ આપવામાં આવ્યું હતું.

આરોગ્ય મંત્રાલયએ પણ તપાસ કરી રહ્યું છે કે શું આ ચાર દવાઓ ફક્ત ગેમ્બિયામાં મોકલવામાં આવી હતી કે અન્યત્ર સપ્લાય કરવામાં આવી હતી. જો કે અત્યાર સુધી મળેલી માહિતી મુજબ આ દવા માત્ર ગેમ્બિયાને જ મોકલવામાં આવી હતી.

સૂત્રોએ જણાવ્યું કે જ્યારે આપણા દેશની કોઈપણ દવા અન્ય કોઈ દેશમાં જાય છે, ત્યારે તે દેશ તેને બજારમાં વેચતા અથવા ઉપયોગમાં લેતા પહેલા તેનું પરીક્ષણ કરે છે. આવી સ્થિતિમાં સવાલ એ ઊભો થાય છે કે જ્યારે ધ ગામ્બિયામાં પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું, ત્યારે ત્યાં કોઈ સમસ્યા કેમ સામે આવી ન હતી. અથવા એવું બની શકે છે કે આ દવાઓનો ઉપયોગ તે દેશમાં પરીક્ષણ કર્યા વિના કરવામાં આવ્યો હતો, આ અંગે પણ WHO દ્વારા કોઈ માહિતી આપવામાં આવી નથી.

મેઇડન ફાર્માની દવાઓના સેમ્પલ પરીક્ષણ માટે લેવામાં આવ્યા છે. દેશની સેન્ટ્રલ અને રિજનલ ડ્રગ્સ લેબમાં તેનું પરીક્ષણ કરવામાં આવશે. તેના ટેસ્ટનું પરિણામ આગામી બે દિવસમાં આવશે.