Gujarati News

Gujarati News

News of Wednesday, 26th January 2022

કોવિશિલ્ડ-કોવેક્સિનની રસીના ડોઝની કિંમત ખુલ્લા બજારમાં 425 રૂપિયાની આસપાસ રહેવાની શક્યતા

સીરમ ઇન્સ્ટિટયૂડ ઓફ ઇન્ડિયા અને ભારત બાયોટેકે ભારતના ડ્રગ રેગ્યુલેટર – ડ્રગ કંટ્રોલર જનરલ ઓફ ઇન્ડિયા (DCGI) પાસેથી તેમની રસીઓ માટે નિયમિત બજાર મંજૂરી માંગી

નવી દિલ્હી :ભારતમાં કોરોના વાયરસની ત્રીજી તરંગની અસરને ઘટાડવામાં કોરોના રસીઓ મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે. બે રસી ઉત્પાદકો સીરમ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઓફ ઇન્ડિયા (SII) અને ભારત બાયોટેકએ હવે ભારતના ડ્રગ રેગ્યુલેટર – ડ્રગ કંટ્રોલર જનરલ ઓફ ઇન્ડિયા (DCGI) પાસેથી તેમની રસીઓ માટે નિયમિત બજાર મંજૂરી માંગી છે. એટલે કે, આ કંપનીઓ હવે તેમની રસી સીધી બજારમાં લાવીને સામાન્ય લોકોના હાથમાં લાવવા માંગે છે. જો કે, ખુલ્લા બજારમાં આ રસીઓની કિંમત અંગે હજુ પણ શંકા છે. દરમિયાન, સરકારી સૂત્રોએ રસીની કિંમતો વિશે ખુલાસો કર્યો છે.

સત્તાવાર સત્રો અનુસાર, Covishield અને Covaxin લોન્ચ કરવાની મંજૂરી પછી, તેમની કિંમત પ્રતિ ડોઝ 275 રૂપિયા નક્કી કરવામાં આવી શકે છે. જો કે, રસીના ડોઝ પર 150 રૂપિયાનો વધારાનો સર્વિસ ચાર્જ પણ વસૂલવામાં આવશે. એટલે કે રસીના ડોઝની કિંમત ખુલ્લા બજારમાં 425 રૂપિયાની આસપાસ રહેવાની શક્યતા છે.

એવું કહેવામાં આવ્યું છે કે નેશનલ ડ્રગ રેગ્યુલેટરી ઓથોરિટી (NPPA) ને રસીની કિંમત નક્કી કરવા માટે સૂચના આપવામાં આવી છે જેથી તે સામાન્ય લોકો માટે પોસાય. હાલમાં, ખાનગી હોસ્પિટલોમાં કોવેક્સિનના એક ડોઝની કિંમત 1,200 રૂપિયા અને કોવિશિલ્ડની કિંમત 780 રૂપિયા પ્રતિ ડોઝ રાખવામાં આવી છે. તેમાં 150 રૂપિયાનો સર્વિસ ચાર્જ પણ સામેલ છે. બંને રસીઓ હાલમાં દેશમાં કટોકટીના ઉપયોગ માટે માન્ય છે. એટલે કે, તેઓ બજારની બહાર ખરીદી અને સ્થાપિત કરી શકાતા નથી અને રસી ફક્ત હોસ્પિટલો અને નિયુક્ત રસીકરણ કેન્દ્રો પર જ આપવામાં આવે છે.

સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઈઝેશન (CDSCO) ની કોરોના બાબતોની નિષ્ણાત સમિતિએ 19 જાન્યુઆરીએ અમુક શરતોને આધીન, પુખ્ત વસ્તી માટે નિયમિતપણે માર્કેટિંગ કરવા માટે Covishield અને Covaxinની મંજૂરીની ભલામણ કરી હતી.

સીરમ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ ઇન્ડિયાના ડિરેક્ટર (સરકારી અને નિયમનકારી બાબતો) પ્રકાશ કુમાર સિંહે 25 ઑક્ટોબરે ડ્રગ કંટ્રોલર જનરલ ઑફ ઇન્ડિયાને અરજી સબમિટ કરી હતી. જેમાં કોવિશિલ્ડ વેક્સીનને માર્કેટમાં લોન્ચ કરવા માટે મંજૂરી માંગવામાં આવી હતી. થોડા અઠવાડિયા પહેલા, ભારત બાયોટેકના સંપૂર્ણ સમયના ડિરેક્ટર વી ક્રિષ્ના મોહને પણ કોવેક્સિન માટે નિયમિત મંજૂરી મેળવવા ક્લિનિકલ ડેટા સાથે સંપૂર્ણ ફોર્મ્યુલેશન અને નિયંત્રણ વિગતો સબમિટ કરી હતી. Covaxin અને Covishield ને ગયા વર્ષે 3 જાન્યુઆરીએ ઇમરજન્સી યુઝ ક્લિયરન્સ (EUA) આપવામાં આવી હતી.

(7:40 pm IST)